我国科学家日前在世界学术期刊《细胞》上宣布的人类一项新作用，为人类变老干涉供给了新的变老胞医细胞医治范式——中国科学院动物研讨所刘光慧课题组
、曲静课题组 ，干涉联合首都医科大学宣武医院王思课题组，有新成功构建了兼具抗变老、治思抗应激和抗恶性转化才能的人类工程化人类抗衰型间充质祖细胞（以下简称“SRC”）  ，并在灵长类动物模型中验证其推迟多器官变老的变老胞医作用 。

干细胞储藏耗竭及其引发的干涉安排再生与稳态保持才能下降
，是有新机体变老和变老相关疾病的要害特征  。但科学家一向不清楚
，治思是人类变老导致干细胞耗竭 ，仍是变老胞医干细胞耗竭带来变老。一起，干涉人类干细胞在变老微环境中植入功率低
、有新驻留时间短，治思加上潜在致瘤危险 ，成为干细胞疗法用于变老干涉的技能瓶颈。

研讨团队十余年来一向努力该范畴的研讨，经过组成生物学重编程，构建SRC技能体系 。2019年研制成功的SRC 2.0，对长命节点基因FOXO3进行双位点工程化改造，重构磷酸化信号时空调控网络，赋予工程化祖细胞可移植的增强型功用特性。

在最新的研讨中，科研人员对SRC 2.0进行体系的抗衰表型剖析
。成果显现，FOXO3增强型SRC展现出明显的抗变老活性、强壮的环境适应才能以及优异的安全性特征
，能有用反抗变老微环境并躲避致瘤危险。“咱们选用生理状况相当于60至70岁健康人类的晚年食蟹猴作为试验模型
，展开为期44周的SRC干涉研讨。屡次静脉注射SRC未导致不良事情，安排病理学评价也排除了移植细胞的损害性及致瘤危险，确证SRC移植在非人灵长类模型中的安全性与免疫耐受性。”王思说。

经过体系生物学研讨范式，研讨团队全面评价了SRC对灵长类变老模型的干涉作用。成果表明
，SRC移植可明显推迟猴多器官变老进程 ，重建机体稳态平衡，表现为提高认知功用 、改进多安排退行性病变、削减变老细胞堆集 、增强基因组稳定性等。基因表达层面
，成功完成半数以上安排的变老相关基因表达网络的体系性年轻化重构 ，并在单细胞维度重置要害体系中变老相关基因的表达谱。根据机器学习的变老时钟剖析证明
，未成熟神经元生物学年纪被反转6至7岁，卵母细胞的生物学年纪被反转5岁。“研讨发现，这可能是SRC开释的外泌体在促进细胞年轻化 、按捺缓慢炎症以及保持基因组与表观基因组稳定性方面发挥了核心作用。”曲静介绍。

这项研讨初次证明人类SRC能跨过灵长类种属及个别间差异 ，体系性地推迟多器官变老，展现出广泛的抗衰效能和杰出的安全性 。这项研讨在根底理论 、技能创新和使用转化等方面，都为干细胞医治变老供给了新思路
。曲静表明，环绕SRC技能的根底和转化研讨 ，仍有许多科学问题待探究——“咱们将在这一途径上继续探究 ，期望可以助力变老干涉从‘被迫应对’向‘自动编程’的范式改变，重塑长命医学的临床实践规范，为自动延伸人类健康寿数拓荒新途径” 。